Рак желудка занимает четвертое место в мире по распространенности и является второй по частоте причиной смерти от онкологических заболеваний [1]. Ранняя диагностика имеет большое значение для повышения выживаемости пациентов с раком желудка (РЖ).
У некоторых пациентов с раком желудка отмечается повышение уровня некоторых опухолевых маркеров в сыворотке крови, в том числе альфа-фетопротеина (АФП), карциноэмбрионального антигена (CEA), углеводных антигенов (СА) 19-9, СА50 и СА72-4 [2-4].
Компания Autobio стремится повысить качество наших продуктов и услуг. Подробные спецификации и параметры см. в нашем руководстве по продукции.
Повышение уровня АФП также может быть обнаружено при злокачественных опухолях различных органов, включая желудок, легкие, поджелудочную железу, толстую кишку, мочевой пузырь и яичники.[5-11]
При распространенном или рецидивирующем раке желудка оценка показателей CA19-9 или CA50 и CEA в сыворотке крови позволяет уточнить прогноз, определить эффективность методов паллиативного лечения и распознать рецидивы. [12]
CA72-4 обладает высокой чувствительностью к раку желудка, и частота положительных результатов CA72-4 в сыворотке крови при раке желудка составляет от 36 % до 94 %. Он также обладает высокой специфичностью, которая в некоторых случаях достигает 100 %.[13] CA72-4 может использоваться для определения наличия остаточных опухолевых клеток после операции и прогнозирования рака желудка.[14]
[1] Суэнага И., Канда М., Ито С., Мочизуки И., Терамото Х., Исигуре К., Мурай Т., Асада Т., Ишияма А., Мацусита Х., Танака К., Кобаяси Д., Фудзивара М., Муротани К., Кодера И., «Прогностическое значение периоперационного уровня опухолевых маркеров при раке желудка II/III стадии». Всемирный журнал гастроинтестинальной онкологии, 2019; 11(1): 17-27 [PMID: 30984347 DOI: 10.4251/wjgo.v11.i1.17]
[2] Ишу М., Дюффур Ж., Крамар А., Гургу С., Гренье Ж., «Клиническая значимость и прогностическая ценность CA72-4 по сравнению с CEA и CA19-9 у пациентов с раком желудка». Журнал «Маркеры заболеваний», 2000, 16: 105-110.
[3] Гао З. Л., Чжан С., Ду Г. Ю., Лу Ц. Ж., «Клиническая значимость изменений опухолевых маркеров, внеклеточного матрикса, MMP-9 и ФРЭС у пациентов с карциномой желудка». Гепатогастроэнтерология. 2007, 54: 1591-1595.
[4] Адачи И., Цучихаши И., Шираиши Н., Ясуда К., Этох Т., Китано С., «Карцинома желудка, продуцирующая АФП: многомерный анализ прогностических факторов у 270 пациентов». Онкология. 2003, 65: 95-101. 10.1159/000072332.
[5] Ямагата Т., Ямагата И., Наканиши М., Мацунага К., Минаката И. и Ичиносе М., «Случай первичного рака легкого, продуцирующего выработку альфа-фетопротеина». Канадский журнал о респираторных заболеваниях, 11:504–506. 2004.
[6] Хаманака В., Йонеда С., Ширакуса Т. и др., «Адренокортикальная карцинома, продуцирующая выработку альфа-фетопротеина (АФП). Длительная выживаемость при различных стратегиях терапевтического лечения, включая резекцию легкого: отчет об одном клиническом случае». Журнал «Хирургия сегодня», 38:275–278. 2008.
[7] Мацуэда К., Ямамото Х., Йошида И. и Нотохара К., «Гепатоидная карцинома поджелудочной железы, продуцирующая выработку белка, индуцированного отсутствием или антагонистом витамина К II (PIVKA-II), и альфа-фетопротеина (АФП)». Журнал «Гастроэнтерология», 41:1011–1019. 2006.
[8] Кинджо Т., Танигучи Х., Кушима Р., Секине С., Ода И., Сака М., Готода Т., Кинджо Ф., Фудзита Дж. и Шимода Т., «Гистологический и иммуногистохимический анализ α-фетопротеин-продуцирующего рака желудка». Американский журнал хирургической патологии, 36:56–65. 2012.
[9] Каппетта А., Бергамо Ф., Месколи К., Лонарди С., Ругге М. и Загонель В., «Гепатоидная аденокарцинома толстой кишки: на что необходимо ориентироваться?». Журнал «Патология и онкологические исследования», 18:93–96. 2012.
[10] Кавамура Н., Хатано К., Какута И., Такада Т., Хара Т. и Ямагучи С., «Случай гепатоидной аденокарциномы мочевого пузыря», Hinyokika Kiyo. 55:619–622. 2009 (на японском языке).
[11] Исониши С., Огура А., Киёкава Т., Судзуки М., Кунито С., Хирама М., Тачибана Т., Очиаи К. и Танака Т., «Альфа-фетопротеин (АФП) - продуцирующая опухоль яичника у пожилой женщины». Международный журнал клинической онкологии, 14:70–73. 2009.
[12] Пектасидес Д. 1, Милонакис А., Костопулу М., Пападопулу М., Триантафиллис Д., Варталитис Дж., Димитриадес М., Атанассиу А., «CEA, CA19-9 и CA50 при мониторинге карциномы желудка». Американский журнал клинической онкологии, август 1997 г.; 20(4):348-53. doi: 10.1097/00000421-199708000-00005.
[13] Каппеллани А., Занги А., Ди Вита М. и др., «Клинические и биологические маркеры рака желудка: обновление и перспективы». Передовые достижения в области бионаук (издание для учебных заведений), 2010; 2:403–12.
[14] Николини А., Феррари П., Даффи М. Дж. и др., «Интенсивное наблюдение с учетом рисков с использованием панели опухолевых маркеров CEA, ТФА, CA19-9 и CA72-4 и абдоминальной ультрасонографии для диагностики операбельных рецидивов колоректального рака: влияние на выживаемость». Журнал «Архивы хирургии» (Чикаго, Ill: 1960) 2010;145:1177–83.